Помогнете на атопичната кожа да отложи обострянето

409
0
Сподели:
ГОДИНА: 2023 / БРОЙ: 10

НОВО ПРОУЧВАНЕ ЗА ЕФИКАСНОСТТА НА ATODERM INTENSIVE BAUME СРЕЩУ STAPHYLOCOCCUS AUREUS


ВЛИЯНИЕТО НА STAPHYLOCOCCUS AUREUS ВЪРХУ АТОПИЧНИЯ ДЕРМАТИТ

Aтопичният дерматит (АД) е често срещано кожно възпаление, характеризиращо се със суха кожа, сърбеж и обостряния. Често проявяващо се в детска възраст, то засяга около 20% от децата и 3% от възрастните по света(1). Патогенезата на АД е многофакторна, като включва дисбаланс в имунната система, нарушена кожна бариера и дисбиоза на кожния микробиом. Последните проучвания показват, че Staphylococcus aureus (S. aureus) е основната бактерия в нарушения микробиом при атопичния дерматит (2,3). Тя се колонизира върху кожата на пациентите под формата на биофилм(4-8). Тази микросреда подпомага бактериите да се предпазят от фагоцитоза, антибиотици, антимикробни пептиди, като по този начин им позволява хронично присъствие в гостоприемника(9-11) и така повлиява върху тежестта на атопичния дерматит.(12)

 

 

ДЕМОНСТРАЦИЯ НА ЕФИКАСНОСТТА НА ATODERM INTENSIVE BAUME ВЪРХУ STAPHYLOCOCCUS AUREUS

 

МЕТОД

Atoderm Intensive baume е формулиран с патентованата технология Skin Barrier Therapy TM (SBT), чиято ефикасност върху S. aureus досега беше измервана чрез Ring test. Той анализира образуването на биофилм в епруветка, в която S. aureus се намира в контакт или извън контакт с продукта. Резултатите показват, че патентованата технология Skin Barrier Therapy в Atoderm Intensive baume предотвратява размножаването на S. aureus и формирането на биофилм (-3 пункта от бактерията след 4 часа с нанесен Atoderm Intensive baume, еквивалентно на -99,9%) (Фиг. 1).

 

НОВИ РЕЗУЛТАТИ IN VITRO С 3D КОЖЕН МОДЕЛ НА АТОПИЧНА КОЖА

Накратко, 3D реконструиран епидермис, формиран in vitro с човешки кератиноцити, бе механично увреден на повърхността, за да се измени кожната бариера. S. aureus бе инокулиран върху изменения епидермис, и Atoderm Intensive baume бе нанесен на повърхността преди и след инокулацията на бактерията. След това епидермисът бе инкубиран на 37°C за 24 часа. Накрая повърхността бе заснета чрез сканиране с електронен микроскоп (SEM), за да се визуализира и преброи бактерията. За да се оцени ефикасността на инхибиране на S. aureus от Atoderm Intensive baume, резултатът беше сравнен с увреден епидермис с инокулирана бактерия без нанасяне на Atoderm Intensive baume (наречен „КОНТРОЛА“).

Резултатите (Фиг. 2) демонстрират значително намаляване на броя на Staphylococcus aureus на повърхността на епидермиса – с 99,4% по-малко в сравнение с нетретиран епидермис. Toва доказва, че Atoderm Intensive baume инхибира прикрепването и пролиферацията на Staphylococcus aureus върху кожната повърхност.

Новият резултат, постигнат върху in vitro 3D епидермис, имитиращ атопичен дерматит, потвърди ефикасността на Atoderm Intensive baume срещу S. aureus., тъй като се реализира върху модел, близък до човешка кожа in vivo (Фиг. 3). Това допринася за ефикасността на продукта при кожа, склонна към атопия, както е демонстрирано в 6-месечното клинично проучване – без обостряния при 76% от пациентите и със значително подобрение на качеството им на живот(13).

 

книгопис:
(1) Avena-Woods C. Overview of atopic dermatitis. Am J Manag Care. 2017;23(8 Suppl):S115-s23.,
(2) Edslev SM, Agner T, Andersen PS. Skin Microbiome in Atopic Dermatitis. Acta Derm Venereol. 2020;100(12):adv00164.,
(3) Geoghegan JA, Irvine AD, Foster TJ. Staphylococcus aureus and Atopic Dermatitis: A Complex and Evol v ing Relationship. Trends Microbiol. 2018;26(6):484-97.,
(4) Sonesson A, Przybyszewska K, Er iksson S, Morgelin M, Kjellstrom S, Davies J, et al. Identification of bacterial biofilm and the Staphylococcus aureus derived protease, staphopain, on the skin surface of patients with atopic dermatitis. Sci Rep. 2017;7(1):8689.,
(5) Allen HB, Vaze ND, Choi C, Hailu T, Tulbert BH, Cusack CA, et al. The presence and impact of biofilm-producing staphylococci in atopic dermatitis. JAMA Dermatol. 2014;150(3):260-5.,
(6) Blichar z L, Michalak M, Sz ymanek- Maj chr z ak K , Mlynarczyk G, Skowronski K, Rudnicka L, et al. The Propensity to Form Biof ilm in vitro by Staphylococcus aureus Strain Isolated f rom the Anter ior Nares of Patients with Atopic Dermatitis: Clinical Associations. Dermatology. 2021;237(4):528-34.
(7) Gonzalez T, Stevens ML, Baatyrbek Kyzy A, Alarcon R, He H, Kroner JW, et al. Biofilm propensity of Staphylococcus aureus skin isolates is associated with increased atopic dermatitis severity and barrier dysfunction in the MPAACH pediatric cohort. Allergy. 2021;76(1):302-13.
(8) Di Domenico EG, Cavallo I, Capi tanio B, Ascenzioni F, Pimpinelli F, Morrone A, et al. Staphylococcus aureus and the Cutaneous Microbiota Biofilms in the Pathogenesis of Atopic Dermatitis. Microorganisms. 2019;7(9).,
(9) Gonzalez T, Biagini Myers JM, Herr AB, Khurana Hershey GK. Staphylococcal Biofilms in Atopic Dermatitis. Curr Allergy Asthma Rep. 2017;17(12):81.,
(10) Brandwein M, Steinberg D, Meshner S. Microbial biofilms and the human skin microbiome. NPJ Biof ilms Microbiomes. 2016;2:3.,
(11) Joo H-S, Otto M. Mechanisms of resistance to antimicrobial peptides in staphylococci. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Biomembranes. 2015;1848(11, Part B):3055-61.,
(12) Di Domenico EG, Cavallo I, Bordignon V, Prignano G,Sperduti I, Gur tner A, et al.Inf lammatory cytokines and biof ilm product ion sustain Staphylococcus aureus outgrowth and persistence: a pivotal interplay in the pathogenesis of Atopic Dermatitis. Sci Rep. 2018;8(1):9573.,
(13) Gayraud F, Sayag M, Jourdan E. Ef ficacy and tolerance assessment of a new type of dermocosmet ic in infants and children with moderate atopic dermatitis. J Cosmet Dermatol. 2015;14(2):107-12.
Сподели: